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LCGreen Plus Melting Dye 熒光染料

描述:LCGreen Plus Melting Dye 熒光染料能夠使DNA的熔化溫度升高1-3°C,從而在PCR后的熔解分析過程中檢測異源雙鏈,具有非常高的靈敏度和特異性。這款染料非常穩定,不會抑制PCR反應,是一種“飽和"染料,可以在熔解分析過程中檢測混合物中的多種PCR產物,廣泛應用于遺傳研究和臨床應用中的突變掃描等領域。

更新時間:2025-09-02
訪問次數:2839
廠商性質:代理商
詳情介紹

??產品基礎信息

- 貨號:BCHM-ASY-0005

- 品名:LCGreen Plus Melting Dye 熒光染料

- 品牌:BioFire Defense

- 規格:1000 Reactions


??詳細介紹

LCGreen Plus Melting Dye 熒光染料是由BioFire Defense公司生產的一款專為高分辨率熔解曲線分析設計的飽和熒光染料。

它能夠使DNA的熔化溫度升高1-3°C,從而在PCR后的熔解分析過程中檢測異源雙鏈,具有非常高的靈敏度和特異性。

這款染料非常穩定,不會抑制PCR反應,是一種“飽和"染料,可以在熔解分析過程中檢測混合物中的多種PCR產物,廣泛應用于遺傳研究和臨床應用中的突變掃描等領域。


??核心優勢

- 化學結構:LCGreen Plus Melting Dye的化學結構在科學和文獻中是特別的,專為高分辨率熔解曲線分析設計,能夠特異性地結合雙鏈DNA,使其在熔解分析過程中表現出優異的性能。

- 高熒光強度:該染料具有很強熒光強度,可與大多數基于熒光的PCR檢測系統兼容,如羅氏LightCycler儀器等,為實驗提供了更清晰、更準確的檢測信號,有助于提高實驗結果的可靠性和準確性。

- 與多種儀器兼容:適用于96孔或384孔微量滴定板的熔解儀器,方便用戶根據實驗需求選擇合適的設備進行操作,具有廣泛的適用性和靈活性。

- 穩定不抑制PCR:LCGreen Plus Melting Dye在PCR反應中表現出優秀穩定性,不會對PCR反應產生抑制作用,確保了PCR擴增的效率和質量,從而為后續的熔解分析提供了可靠的基礎。

- 檢測能力強:作為一種“飽和"染料,LCGreen Plus Melting Dye能夠在熔解分析過程中檢測混合物中的多種PCR產物,對于檢測復雜樣本中的DNA序列變異具有強大的能力,有助于提高實驗的檢測效率和覆蓋范圍。


?購買此產品常見疑問及解答

- 問:LCGreen Plus Melting Dye的主要用途是什么?

 - 答:LCGreen Plus Melting Dye主要用于高分辨率熔解曲線分析,以檢測DNA序列變異,常用于遺傳研究和臨床應用中的突變掃描等領域。

- 問:該染料是否會影響PCR反應?

 - 答:不會。LCGreen Plus Melting Dye非常穩定,不會抑制PCR反應,確保了PCR擴增的效率和質量。

- 問:它適用于哪些儀器設備?

 - 答:適用于96孔或384孔微量滴定板的熔解儀器,并且可與大多數基于熒光的PCR檢測系統兼容,如羅氏LightCycler儀器等。為了獲得優良性能,建議使用高分辨率熔解儀。

- 問:如何使用LCGreen Plus Melting Dye?

 - 答:在PCR前將染料添加到樣品中即可。它以10倍的濃度供應,在PCR建立過程中,每9體積PCR混合物只需添加1體積染料溶液。

- 問:該染料的激發和發射波長是多少?

 - 答:LCGreen Plus Melting Dye的優良激發波長為440-470 nm,優良發射波長為470-520 nm。

- 問:LCGreen Plus Melting Dye與SYBR Green I相比有什么優勢?

 - 答:LCGreen Plus Melting Dye在檢測雜合子突變體中的雜合子方面優于SYBR Green I,并且能夠檢測PCR過程中形成的異型重復,具有更高的靈敏度和特異性。

- 問:該染料的保存條件是什么?

 - 答:通常情況下,LCGreen Plus Melting Dye應在避光、干燥、密封的條件下保存,具體保存條件可參考產品說明書。

- 問:是否提供相關證書或測試報告?

 - 答:目前,我們暫時還不能提供證書或者測試報告,但可以保證產品的質量和性能。

- 問:新批號標準品出來后,舊批號能否繼續使用?

 - 答:新舊批號更換過程中,我們將及時公示相關信息,部分品種將設置3-6個月的緩沖期。在緩沖期內,舊批號可以繼續使用,但建議根據實驗需求和產品質量情況盡快使用新批號產品。

- 問:從哪里可以查到該染料的結構、物理化學特性等詳細信息?

 - 答:該染料的結構等詳細信息可在產品說明書中查閱,或者通過文獻查閱相關資料。


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